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      2012年1月，按照方案嚴格篩選合格的第20例局部晚期胰腺癌患者用上了樂復能，標志著樂復能治療胰腺癌II/III 期臨床研究第一階段入組順利完成。
      在2010年底，北京杰華生物技術有限責任公司分別在第二軍醫(yī)大學長海醫(yī)院、中南大學湘雅醫(yī)院和第三軍醫(yī)大學西南醫(yī)院三家醫(yī)院啟動了樂復能治療局部晚期胰腺癌的II/III 期臨床研究。
      該多中心臨床研究以無法手術的局部晚期胰腺癌為主要適應癥，參照Simon的兩階段設計以及適應性設計的思路分二階段進行。第一階段入選20例病例，探索安全和有效的用藥方案，在此基礎上選擇一種用藥方案進入第二階段臨床研究。為了這一具有自主知識產權的創(chuàng)新生物藥在臨床上取得好的結果，各臨床研究中心安排骨干醫(yī)生，經過多次培訓，以確保按臨床方案執(zhí)行，高標準嚴要求完成此次臨床研究。
      胰腺癌惡性程度極大，學術界公認出現進展后生存期一般不到6個月。到目前為止，胰腺癌II/III 期臨床研究第一階段已完成計劃入組20例，除了目前正在用藥的4例病例，在完成試驗正常出組的16例患者中，進行病人的生存期隨訪，已有5例的生存期超過了10個月，其中觀察期最長1例存活已超過了15個月。