在一項可能為胰腺癌治療開辟新途徑的研究中,據(jù)5月22日的《科學(xué)》雜志報道說,胰腺腫瘤內(nèi)血管相對較少,因此化療藥物要在該腫瘤內(nèi)擴散的途徑不多。 這些發(fā)現(xiàn)有助于解釋為什么胰腺癌是人類最致命的癌癥之一。
目前對這種癌癥的標準治療是一種叫做gemcitabin(或譯:吉西他濱)的藥物,但這種藥物只能給病人的生命延長幾個星期。 Kenneth Olive及其同僚在一種通過遺傳工程而制造出的小鼠胰腺腫瘤模型中發(fā)現(xiàn),在這些小鼠的腫瘤中血管非常稀少,而他們在所分析的人類胰腺腫瘤的標本中也觀察到了這種特征。
研究人員對這些小鼠施予了gemcitabine和另外一種化合物(它能夠?qū)⒛[瘤的結(jié)構(gòu)性或“基質(zhì)”組織減耗)的治療,其治療機制是通過抑制由所謂的Hedgehog信號通路所啟動的分子信號級聯(lián)放大反應(yīng)。 文章的作者報告說,這一組合治療導(dǎo)致了腫瘤內(nèi)血管量的增加,從而較好地向腫瘤內(nèi)輸送了gemcitabine 并延遲了腫瘤的進展。