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公司新聞

“樂復能”正式獲批進入Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗2010-04-02

2010年3月28日，國家食品藥品監(jiān)督管理局正式批準由杰華生物自主研發(fā)的重組高效抗腫瘤抗病毒蛋白注射液（樂復能）進入Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗（批件號：2010L00921）。

以乙肝患者為受試者的樂復能臨床試驗在北京佑安醫(yī)院正式啟動2010-03-19

2010年3月18日星期四下午，在首都醫(yī)科大學附屬北京佑安醫(yī)院舉行重組高效抗腫瘤抗病毒蛋白注射液（樂復能）以乙肝患者為受試者的臨床試驗啟動會。院長李寧、各相關科室主任、機構主任、CRO代表、杰華生物技術（北京）有限公司代表等出席了會議。

杰華生物2009年年會成功舉辦2010-01-06

12月30日，在2009年即將過去的日子里，杰華生物2009年會在歡快熱烈的氣氛中召開。

杰華生物與國家藥品審評中心專家溝通匯報會2009-12-30

杰華生物技術(北京)有限公司技術人員在董事長劉龍斌博士的帶領下，于本月28日下午赴國家藥品審評中心就重組高效抗腫瘤抗病毒蛋白注射液（樂復能）的I期臨床試驗結果和II/III期臨床試驗的有關問題，向國家藥品審評中心有關專家進行了匯報和溝通。

杰華生物發(fā)明的兩個新型蛋白質獲美國商標專利局授權2009-12-03

中國人的驕傲！全部由杰華留學生團隊自主研發(fā)的兩項重要基因蛋白質技術正式獲美國商標專利局批準，實乃世界生物技術領域的重大突破，具有里程碑意義

朝陽區(qū)副區(qū)長閻軍一行參觀杰華北美研發(fā)基地2009-11-20

朝陽區(qū)副區(qū)長閻軍參觀了杰華生物位于加拿大溫哥華的研發(fā)試驗室。

乙肝患者的新曙光2009-10-19

目前已完成的Ⅰ期臨床試驗初步觀察到樂復能具有突出的抑制乙肝病毒作用。經(jīng)過一個月的治療，2例伴有乙肝的腫瘤患者的血清病毒滴度（HBV DNA）分別降低了30倍和 200倍

胰腺癌患者的福音2009-10-19

樂復能I期臨床試驗初步療效觀察結果令人振奮。12例胰腺癌病例，為腫瘤生長都得到控制，有5例患者瘤體縮小，其中2例患者療效評價達PR，1例瘤體縮小33%，1例瘤體縮小36%，這是現(xiàn)有化療方案很難企及的。

樂復能I期臨床試驗順利結束，胰腺癌患者曙光乍現(xiàn)2009-10-12

樂復能的I期臨床試驗已進入總結階段，結果顯示：該藥安全有效，副作用及藥物代謝規(guī)律與臨床前動物實驗相符，Ⅱ期臨床方案呼之欲出

應北京市經(jīng)濟和信息化委員會邀請國家藥監(jiān)局領導蒞臨杰華生物調研2009-08-12

8月11日下午，應北京市經(jīng)濟和信息化委員會邀請，國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司張偉司長、生物制品處尹紅章處長、注冊司干部白鶴女士、北京市經(jīng)濟和信息化委員會朱炎主任、常青委員、生物醫(yī)藥處張婕處長、北京市藥監(jiān)局藥品審評中心佟利家主任等一行7人……

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